AMMA és una associació sense ànim de lucre formada per persones afectades, famílies i voluntaris. Neix amb la finalitat de contribuir en la divulgació i coneixement de les malalties minoritàries d’Andorra, defensar els drets de les persones afectades per aquestes malalties encara moltes desconegudes o sense tractament i orientar i ajudar a les famílies. L’associació contribueix a l’assoliment dels objectius de desenvolupament sostenible amb les nostres accions (ODS).
El logo d’AMMA representa les fulles de l’arbre japonès Ginkgo. Aquest arbre és conegut com a portador d’esperança, símbol de la vida i renovació. Les fulles tenen els colors del principat d’Andorra i alhora, representen els colors primaris que donen vida a la resta de colors. La fulla groga del mig representa l’or que repara. Com la cultura kintsugi japonesa, l’art de fer fort i bonic allò que és fràgil. Quan alguna cosa ha patit un dany i té una història, es torna més bell.
No existeix una definició única i àmpliament acceptada de “malaltia rara”. Algunes es basen només en el nombre d’afectats (menys de 5 per cada 10.000 habitants), mentre que d’altres, com la de la Unió Europea, tenen en compte, a més, altres factors, com l’existència de tractaments adequats, la severitat de la malaltia i la repercussió en la qualitat de vida del pacient i els familiars.
La major part de les malalties rares són genètiques, i per tant, cròniques. L’Organització Europea de Malalties Rares (EURORDIS) estima que almenys el 80% d’elles tenen un origen genètic, per aquest motiu moltes es manifestin durant l’edat pediàtrica.
